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直读光谱仪的误差如何避免呢?下面,莱森光学会就此问题分享一下经验,一起来看看吧!
1.试样表面要平整,当试样放在电极架上时,不能有漏气现象。如有漏气,激发时声音不正常。
2.样品与控制标样的磨纹粗细要一致,不能有交叉纹,磨样用力不要过大,而且用力要均匀,用力过大,容易造成试样表面氧化。
3.对高镍铬钢磨样时,要使用新砂轮片磨样,磨纹操作要求更严格。
4.试样不能有偏析、裂纹、气孔等缺陷,试样要有一定的代表性。
5.电极的顶尖应具有一定角度,使光轴不偏离中心,放电间隙应保持不变,否则聚焦在分光仪的谱线强度会改变。多次重复放电以后,电极会长尖,改变了放电间隙。激发产生的金属蒸气也会污染电极。所以必须激发一次后就用刷子清理电极。
6.透镜内表面常常受到来自真空泵油蒸气的污染,外表面受到分析时产生金属蒸气的附着,使透过率明显降低,对波长小于200nm的碳、硫、磷谱线的透过率影响更显著,所以聚光镜要进行定期清理。
7.真空度不够高会降低分析灵敏度, 特别是波长小于200nm的元素更明显, 为此要求真空度达0.05mmHg。
8.出射狭缝的位置变化受温度的影响蕞大,因此保持分光室内恒温30℃很重要,还要求室内温度保持一致,使出射狭缝不偏离正常。
责任编辑:tzh
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