阴离子实现无枝晶长循环锌离子电池的设计

研究背景

近年来，锌离子电池（ZIBs）迅速发展，成为高容量、高安全性及低成本电池的潜在替代品，但其仍然存在能量密度不足、库仑效率差、锌离子转移/扩散速率缓慢及生长枝晶等缺点，因此，需要针对上述缺点进行改性。

电解质中阴离子对电池长期连续运行起着关键作用，对于锌离子电池，它们经常与阳离子形成强耦合，导致溶剂化壳内静电干扰。因此，阴离子随机运动会对Zn2+的流畅和快速扩散/转移造成严重阻碍，最终导致阳离子转移数低和库伦效率差。改善以上问题的方法主要有：

（1）固定阴离子的策略，该方法已应用于各种金属离子电池的固态电解质，以实现合适的阳离子转移数，也有助于缓解空间电荷区的阳离子消耗，可以抑制枝晶生长。

（2）可逆形成优先晶体取向的沉积层，是抑制枝晶生长的有效措施。具体而言，设计具有较低表面能和较高堆叠密度的Zn（002）晶面，可以成为有效抑制Zn负极表面发生的枝晶生长/副反应的解决方案。

尽管研究者在获得取向Zn(002)结构方面已经付出了巨大努力，但大多数改性效果并不令人满意，且对Zn(002)晶面优先生长的机制尚不明确，需要进一步推动开发更多晶面控制工程，同时明确内部调控机制。本工作通过将阴离子β-环糊精引入Zn(ClO4)2体系，提出了一种有趣的晶面取向及电解质工程设计方法。

成果简介

近期，暨南大学麦文杰研究员和香港城市大学支春义教授在Angew上发表了题为“Anion-trap Engineering toward Remarkable Crystallographic Reorientation and Efficient Cation Migration of Zn Ion Batteries”的文章。该工作受主客体相互作用化学的启发，通过将阴离子捕集剂β-环糊精（β-CD）引入Zn(ClO4)2电解质中，将阴离子ClO4-限域于β-CD空腔内，以削弱Zn2+迁移壁垒，Zn2+迁移数显著提高至0.878，且β-CD@ClO4配合物优先生长Zn(002)，阻止了枝晶生长。上述协同作用显著提高了锌离子电池长期稳定性和电池容量，对开发新型锌离子电池体系具有重要作用。

图文导读

图1. β-CD@ClO4的主客体相互作用的理论计算和表征。(a) β-CD的静电势图；(b) β-CD@ClO4-的结构图和结合能；(c) β-CD@ClO4-配合物IGM分析；(d) 游离β-CD及其配合物1H NMR谱图；(e)游离β-CD、Zn(ClO4)2和β-CD@ClO4-配合物的拉曼光谱；(f)红外光谱；(g) 微量热滴定实验装置示意图；(h) Zn(ClO4)2连续加入β-CD溶液的原始ITC数据；(i) 量热曲线积分计算表观反应热。

β-CD是一种环状寡聚体，由七个α-D-吡喃葡萄糖残基连接，呈浅截锥状，具有疏水内腔。根据独立梯度模型（IGM）分析可知，β-CD与阴离子之间的弱相互作用以氢键为主，具有部分范德瓦耳斯力。为进一步验证β-CD主体与ClO4-客体的结合行为，进行了核磁共振、拉曼和红外光谱分析。结果表明，ClO4-进入其内腔并成功形成氢键，具有明显主客体相互作用，且β-CD@ClO4-络合物的形成对β-CD骨架结构没有影响。

此外，通过等温滴定量热法（ITC）进一步研究β-CD和ClO4-之间相互作用行为，这是表征主客体相互作用热力学性质最直接和定量的方法，分析量热数据可知，β-CD和ClO4-结合是一个焓驱动过程（DH=-5.31 kcal mol-1）。

图2. 锌负极晶体重新取向的调节函数和机制。(a, b) 纯Zn(ClO4)2和β-CD-Zn(ClO4)2电解质中Zn层的XRD图谱；(c)不同电流密度下(002)和(101)晶面间强度比；(d) (002), (100), (101)沉积在Zn(ClO4)2-β-CD电解液中Zn负极（上）和商用Zn箔（下）的极图；(e-h) 不同电解液Zn负极的光学照片；(i-l) 不同电流密度下Zn(ClO4)2-β-CD电解液中Zn负极SEM图；(m) β-CD@ClO4-在Zn(002)、(100)和(101)表面及其相应Eabs上的复合吸附；(n) β-CD@ClO4-配合物吸附后，不同晶面的锌原子吸收能。

随后，研究了镀锌层的结构和形貌（固定面积容量为10 mAh cm-2，电流密度2.5~20 mA cm-2）。显然，与原始Zn负极相比，Zn(002)的相对强度都得到增强，对于纯Zn(ClO4)2体系，不同电流密度下R值几乎没有差异，意味着对特定Zn(002)的生长没有修饰作用。相比之下，β-CD的加入会极大地影响R值随沉积条件的变化，实现最好Zn(002)的电流密度应为10 mA cm-2。

随后研究了不同电解质系统的Zn表面，显然，由β-CD辅助的沉积Zn表现出强烈集中以Zn(002)分布，不同电流密度SEM图像表明，添加β-CD可以有效地调节上述负极表面的Zn(002)组织织构，表明该策略具有普适性。

为了更好理解β-CD在促进优选晶体取向方面的潜在机制，对不同晶面上的几种吸收行为进行初始计算，由布拉维定律可知，最终暴露出的晶面通常具有最低的生长速率。因此，为了促进Zn(002)面的更多暴露，应限制Zn2+沉积速度，计算发现β-CD@ClO4-配合物在(002)、(100)和(101)上吸收能(Eabs)分别为-4.919 eV、-4.805 eV和4.755 eV，所以其优先与Zn(002)结合。

图3. β-CD@ClO4-配合物Zn2+快速扩散理论模拟和电化学测试。(a) Zn(ClO4)2-β-CD电解液三维结构模拟；(b) MD模拟Zn2+和ClO4-的扩散系数；（c, d) 电化学阻抗谱；(e) Zn2+迁移数对比。

电解质环境和电极界面内的Zn2+迁移率是影响Zn负极稳定性和ZIBs整体性能的另一个重要因素。利用分子动力学（MD）模拟，探讨阴离子和β-CD之间相互作用对Zn2+和阴离子传输动力学的影响，从模拟采集的Zn(ClO4)2-β-CD的放大图可以看出，ClO4-明显进入β-CD空腔，β-CD内腔会对ClO4-阴离子迁移施加空间限制，导致Zn2+-ClO4-离子对解耦，从而使β-CD改性电解质转变为具有高流动性Zn2+受限状态。

计算Zn2+迁移数（tZn2+）发现，Zn(ClO4)2-β-CD电解质为0.878，远高于纯Zn(ClO4)2，接近单离子传输电解质（tZn2+=1)。Zn(ClO4)2-β-CD电解质中Zn2+迁移活化能更低也表明Zn2+迁移能垒更低。

图4. 锌离子迁移行为分析及锌沉积长期稳定性测试。(a) 1.0 s和（右）5.0 s后Zn2+从负极表面转移到本体电解质（左）；(b) 不同电解质中锌沉积过程的枝晶生长情况；(c) 不同Zn2+扩散速率下Zn负极电流密度分布。(d, e) 不同电流密度和面积容量下，Zn||Zn对称电池的长期循环性能比较；(f) 不同电流密度和面积容量下，Zn||Zn对称电池倍率循环性能比较；(g)不同电解质Zn||Cu电池库伦效率比较。

进一步通过有限元分析（FEA），来阐明迁移速率对离子浓度分布的影响。通常，均匀分布的Zn2+可以引导无枝晶Zn沉积。在没有β-CD添加剂电解液中（固定阴离子比率低），容易引发枝晶生长，随着阴离子固定化率的增加（Zn(ClO4)2-β-CD），Zn2+更容易从体电解质扩散到负极表面，从而形成均匀Zn2+分布环境，而不会出现枝晶。

考虑到Zn2+扩散系数，进一步模拟上述抑制枝晶生长行为，β-CD添加后在可能发生枝晶的位置出现更均匀电流密度分布，从而产生了填充和平整效果。以上实验结果和有限元分析表明，β-CD的阴离子陷阱效应有利于更流畅的Zn2+转移，Zn||Zn对称电池长期循环进一步证明了β-CD对枝晶生长抑制的增强作用。

图5. 不同电解质下Zn-MnO2全电池性能。（a) Zn-MnO2全电池充放电机理图；（b) GITT测试及离子扩散系数计算；(c) 倍率性能；(d) Zn(ClO4)2-β-CD电解液下，Zn-MnO2全电池放电曲线；(e-g) 循环稳定性。

最后，为了证实β-CD内部阴离子阱的综合性能，采用不同的Zn-MnO2全电池进行电化学性能测试。GITT结果表明，在具有β-CD的电解质体系中，Zn2+迁移速率比纯Zn(ClO4)2电解质中更快（D值高约10倍）。倍率性能测试发现，引入β-CD添加剂后，Zn-MnO2电池都表现出明显更高容量（增强了约51%至57%），其原因可以归结为：（1）更高的Zn2+迁移数保证了电解质和电极/电解质界面之间稳定充足的Zn，使两个电极侧反应效率更高；（2）更好的Zn2+迁移行为有利于MnO2正极中Zn2+更快扩散。

同时发现，添加β-CD后循环稳定性更好，即使循环1000 次也能保持63.9%的初始容量，主要原因有：（1）阴离子阱（β-CD）保证Zn2+更好的可逆进出MnO2正极；（2）负极上优选Zn(002)的独特调节作用，进一步优化整个全电池系统中Zn2+利用率，从而有助于提高稳定性。

总 结

作者首次提出了一种“阴离子陷阱”策略，即通过使用β-CD作为ClO4-的主体剂来提高锌离子电池性能。通过理论计算、光谱表征和ITC测量明确证明了β-CD疏水内腔与ClO4-之间的主客体相互作用，及β-CD@ClO4-配合物的形成。由于固定化ClO4-的均匀分散，Zn2+迁移数从0.457提高到0.878，抑制了无规枝晶生长。同时，β-CD@ClO4-配合物通过控制不同晶面生长速率，抑制锌枝晶出现，使Zn(002)晶面优先暴露。以上协同作用导致Zn||Zn对称电池和Zn-MnO2全电池性能显著提升。这项工作为电解质设计和实现高性能水系电池提供了全新见解。

审核编辑：刘清