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前言
SOP是针对产品的制造过程 ,是指导你如何做产品,它的编制依据是产品的图纸及工艺要求。而 SIP是针对产品的检验过程 ,是指导你如何检验产品,它的依据是产品标准或规格书。
SIP与SOP的区别,将从以下三点说明SIP与SOP的区别:
SOP(Standard Operating Procedure)------标准的操作指导书 。这是给操作者使用的作业标准。是作业人员的工作准则,将作业人员的工作予说明与规范,以达到作业的一致性与标准性。注:有些公司称为(意为工作指导);我们所说的 WI Work Instruction SOP不是(即批量生产)之意。
Start of production SIP(Standard inspection Procedure)------ 标准的检查(验)指导书 。这是给QC人员使用的检查标准。
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**制定部门、依据及作用 **
SOP为标准作业书,即工程对产品各流程所做的详细的标准作业指导,供制造现场作业员所用。生产部门按照此SOP进行作业。
SIP为检验标准检验书,即品质工程师所做的针对产品进料、制程、成品所做的标准检验指导及标准。品质部门人员按照SIP对生产进行检验。
SOP是针对产品的制造过程,是指导你如何做产品,它的编制依据是产品的图纸及工艺要求,而SIP是针对产品的检验过程,是指导你如何检验产品,它的依据是产品标准或规格书。SIP是依客户规格和自身标准来制定的.
SIP在制作时可以考量SOP的制作流程。比如SIP中的检验操作就可以参考SOP中的操作方法.
SOP IE人员制作会体现出作业方法&标准,使用物料,工具&设备,标准工时;
SIP QE人员制作会体现出检验方法,工具&设备,抽样标准,缺陷判断定义。
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制作要领
**1、SIP的制作要领 **
SIP上应该标示重点管制尺寸还是标示依工程图纸对重点尺寸进行管控?如标示重点尺寸的话,有些产品的重点尺寸很多,而且有些重点尺寸不好用文字描述,我们如何对其进行检验呢?
下面就来谈谈制作SIP的要领。SIP是给QC(IQC和OQC)做的, 所以SIP应该简约、易懂、易操作。对于尺寸而言应注意以下几点:
1)参考工程开发此产品时,罗列的重点尺寸,SIP检验尺寸不宜过多;
2)对涉及到组装的尺寸,必须作为重点管制(对产品组装的过程需要了解);
3)客户端规定的尺寸;
4)图纸尽可能的附在SIP上方便量测时参考;
5)检测设备尽可能常用,避免使用CMM;
6)对于组合尺寸或复杂量测的尺寸尽可能设计检具。
**2、SOP的制作要领 **
如何制作SOP(standard operation procedure/标准作业指导书),SOP是最基本的也是最重要的职责,一份完整而且最新最标准的SOP不但可以规范生产流程而且影响整个公司的运作。
很多资深的管理者这样概括一个公司:“一个公司有两本手册就可以了,一本是红本子(质量手册),一本是蓝本子(SOP),”可见SOP的延伸范围及重要性。
1)制作前准备
A. 研读客户或RD提供的数据,将所有的条件及规格汇总,整成一份“作业注意事项”.
B. 针对样品进行结构分析,将各工程段(SMT、AI、加工、插件、修补、组立)区分,并核对BOM分阶是否正确。
C. 确立零件及组件的加工方式与规格;安规零件的区分。
D. 制定生产的流程,及工作站的安排并编写流程图。
E. 确认工站的安排是否合理,是否有达到平衡工时,是否有重复确认及防止不良流出的功能。
**2)制作SOP **
关于SOP的制作原则以清晰、易懂、明确为原则,使作业者可轻易研读并明了作业的内容、顺序、基准。产线的SOP区分为加工、插件、修补、组立等四个工程段。SOP的内容:
A. 机种名称:以公司规定的机种名称为主,如:S3359;若有客户的机种名称也需一并放入,如:MS-320。(重点) 不可以系列机种方式标示机种名称,每一个机种皆须有其单独的SOP,不可共享。公司规定的机种名称与客户的机种名称须用颜色区别。
B. 作业名称:标明此工作站的作业名称。如:点胶,锡面检视„。⑶. 作业段别:标明此作业位于那一工程段。如:转子段、定子段、组装段...。
C. 站别:标示此工作站位于工程段中第几站,以利排线。
D. 作业内容:标示此工作站的工作项目及顺序. (重点)
E. 注意事项:标明每项工作项目的内容与要求。(重点)
F. 图示:以绘图或照相的方式说明工作内容与注意事项。(重点)
G. 使用工具:标明此工作站所需使用到的工具,治具,仪器与工具的设定条件。(重点)
H. 使用之零件:此工程站所需使用到的零件,须标明零件料号、规格、工程位置、用量。(重点)
I. 变更记事: 记录此项作业变更的事项与原因 (重点)
G. 版本: 用以管控此项工作的指导书. (重点)
H. 判定: 注明作业的标准. (重点)
J. 标准工时: 标明该工作站作业的标准时间。(重点)
3. SOP的管理
⑴. SOP制作完成后,须经由品保确认,再由生技主管确认。(除制作者以外,签名部分不可使用计算机打印)。
⑵. 每一个机种的SOP皆须有一份版本的LIST,用以标明该机种于当时各工作站最新SOP的版本为何。
⑶. 须有一份该机种SOP的变更记事,包含该机种全部SOP所有变更的事项LIST。
⑷. SOP发行于制造单位需使用”A3”规格的纸及品保单位需使用”A4”规格的纸,并皆须有签收。
⑸. 所有的SOP皆须打印出存盘,并且电子文件皆须有备份 SOP也就是把客户的资料转换成公司的内部资料,给生产的人员作指引,做出符合客户要求的产品,让公司的成本能得到更好的控制为原则。
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