非癫痫样异常是脑电图(EEG)分析中的病理表现类型,其中最常见的是慢波。慢波有多种分类方式,包括全身性与局灶性、连续性与间歇性以及多形性与单形性/节律性,对脑功能损伤的定位、病因判断及预后评估具有重要价值。与癫痫样放电不同,非癫痫样异常更多反映神经元功能障碍而非过度兴奋,常见于代谢性脑病、结构性损伤、中毒及神经退行性疾病。
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脑脑电图慢波的概念
脑电慢波是脑电图中频率低于正常生理节律的异常活动,以δ波(0.5-4 Hz)和θ波(4-8 Hz)为特征,表现为多形性(不规则、杂乱)或单形性(规则、节律性)波形,反映局部或全脑神经元功能紊乱或结构损伤。其可分为全面性减慢(如代谢性脑病、缺氧)和局灶性减慢(如脑梗死、肿瘤),病因涵盖结构性病变、代谢异常及部分癫痫相关异常(如颞叶节律性δ活动TIRDA),是评估脑功能障碍的重要指标,需结合临床背景与其他脑电图特征综合解读。
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脑电图慢波分型
弥漫性慢波
轻度:轻度弥漫性脑电减慢通常表现为后头部优势节律(PDR)减慢和前头部优势梯度(AP 梯度)差,整个脑电中常伴有过多的θ波与正常的α波活动混合;反应性、变异性和正常清醒脑电图的其他标志仍然存在

中度:中度弥漫性脑电减慢时,PDR 非常破碎或完全消失,记录通常主要是θ波到δ波活动,α波较少

重度:背景活动以θ(4-7Hz)或δ(1-3Hz)为主,正常睡眠纺锤波消失,高度紊乱且常不连续,无反应性或明显的结构如 AP 梯度或 PDR。

局灶性慢波
局灶性慢波分为持续性和间歇性两类:
持续性减慢提示较大病变(如肿瘤、出血、梗死或脱髓鞘);间歇性减慢多与较小病变(如局灶性皮质发育不良或小肿瘤)相关,或在特定状态(如疾病进展、药物影响)下出现。
1.持续性减慢
局灶性慢波提示有明显的结构性异常,如肿瘤、出血、缺血性梗死或脱髓鞘病变。虽然较慢的频率(例如,δ波与θ波)并不一定意味着潜在的异常更严重,但持续性慢波比间歇性慢波更严重,一般来说,慢波区域的反应性和变异性越小,潜在的脑功能障碍就越严重。
时域特征:不规则、非节律性δ波,持续存在

左半球(最大颞侧)PDR持续慢波
2.额叶间歇性节律性δ活动(FIRDA)
波形特征:双侧对称2-3Hz正弦波,前头部双侧额部电压最高,持续1-10秒反复出现。
如果传播到后部区域,那就不是额部的而是广泛性节律性δ活动(GIRDA)。

3.枕区间歇性节律性δ活动(OIRDA)
常见于失神癫痫患儿发作间期,但本身不具癫痫源性,可能反映丘脑枕核功能紊乱。

4.时间间歇性节律性δ活动(TIRDA)
本质是慢波,但高度提示颞叶癫痫(需结合其他癫痫样放电确认)。
区别于癫痫样放电:波形圆钝,无棘波成分,但可能演变为棘慢波。

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其他非癫痫样异常
三相波
典型时相:第一相低幅正波(前头部显著),第二相高幅负波(后头部扩散),第三相回归基线,总持续时间200-400ms。
空间演化:约70%病例呈前→后扩散,30%为后→前传播,后者更多见于肾性脑病。

过度β活动
最常因使用苯二氮卓类或巴比妥类药物而产生药物效应,焦虑或嗜睡状态下也能看到,本质上是良性异常。
表现:弥漫或额叶为主的低幅β波。

不连续性(Discontinuity)
不连续性描述了脑电背景活动间歇性的衰减期,在新生儿阶段之外总是高度异常的,并且是严重的广泛性减慢的标志。
昏迷、严重脑损伤或药物诱导情况下导致的爆发抑制的不连续性(如难治性癫痫持续状态)。

脑裂活动(Breach Rhythm)
解剖学基础:颅骨缺损(如开颅术后、颅骨创伤或先天缺损)导致局部脑电信号传导阻力显著降低。
波形特征:以β频段(18-30Hz)为主,波幅可达正常区域的2-3倍(通常>50μV),
常与μ节律(8-12Hz)叠加,形成“快慢混合”的锯齿状波形。

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癫痫样放电 vs 非癫痫异常鉴别要点
特征
| 慢波(Slowing)
| 癫痫样放电(Epileptiform)
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波形形态
| 多为多形性(不规则)或单形性δ/θ波
| 特征性尖锐波形:棘波(<70ms)、尖波(70-200ms)
常伴棘慢复合波(如3Hz棘慢波)
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节律性
| 可能为持续性、间歇性或节律性(如IRDA)
| 重复性、规律性、演变性节律(如局灶性节律性放电)
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空间分布
| 局灶性:提示局部脑损伤(如梗死、肿瘤)。
| 局灶性:起源特定脑区(如颞叶棘波)。
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临床关联
| 反映脑功能障碍(结构损伤或代谢异常)。
| 高度提示癫痫倾向或发作间期异常。
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回映产品:基于干电极的32通道脑电采集仪
高质量脑电信号采集对于精准识别和分析非癫痫样异常(如弥漫性慢波、局灶性δ活动)至关重要。为此可以了解我们研发的一款32通道可穿戴脑电采集仪,采用高精度干电极采集脑电信号,无需导电膏即可快速佩戴,极大提升了受试者的舒适度和操作效率,特别适合长时间或动态环境下的数据采集。该设备不仅能通过全覆盖设计捕捉全脑电活动细节,还采用了type-C智能转接技术和抗干扰硬件架构,有效减少了运动噪声和电磁干扰对信号的影响,在高原或移动场景中也能稳定输出低噪声波形。
适用范围:多通道生理参数采集

采集系统
参数
采样率:≤ 16KSPS,每个通道独立可控制;
共模抑制比:≥ 120dB;
系统噪声:≤ 5uVrms;
模数转换率:24 位;
输入信号范围:±375mVpp;
通频带:直流耦合放大,保留全部低频信号;
事件同步输入:无线同步,时间精度< 1ms;
供电方式:可充电锂电池;
工作时间:单电池供电不低于 4 小时;
优势:可支持高原环境采集。
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