突破快充瓶颈！Nature Energy揭示锂金属电池电解质设计新准则

【美能锂电】观察：随着电动汽车对续航里程和充电速度的要求不断提高，传统锂离子电池的能量密度和快充能力逐渐接近理论极限。锂金属电池（LMBs）因其极高的理论容量而被视为下一代高能量密度电池的终极选择。然而，锂金属负极在快充条件下的不稳定性和锂枝晶生长问题，严重阻碍了其实际应用。

近日，韩国科学技术院（KAIST）的Hee-Tak Kim团队在Nature Energy期刊上发表了一项重磅研究，系统阐述了实现锂金属电池快充的关键电解质设计原则，并成功在3-4C高倍率下实现了平坦致密的锂沉积，为快充锂金属电池的商业化应用指明了方向。

快充界面失效挑战

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研究表明，即使在慢速充电（0.2C）下能形成良好固体电解质界面（SEI）的先进电解质（如LiFSI DME:TTE LHCE和LiDFOB/LiBF₄ FEC:DEC电解质），在4C快充条件下也遭遇了严重失效。

失效表现为：

容量急剧衰减： 电池循环寿命大幅缩短。

锂沉积恶化： 快充导致锂沉积形态变得多孔、苔藓状，而非致密。

SEI结构改变： 慢充形成的均匀、富含无机物的SEI层，在快充下转变为更厚、有机成分更多、且无机微晶（如LiF）发生粗化（团聚变大） 的不稳定结构。

核心发现：快充性能衰退的关键并非通常认为的锂离子传输限制，而在于高速沉积过程中无法形成均匀、稳定的SEI，尤其是其中无机组分的严重团聚。

阴离子选择决定SEI均匀性

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研究团队设计了一系列以四氢吡喃（THP） 和氟代碳酸乙烯酯（FEC） 为溶剂的基础电解质，并通过系统改变主盐中的阴离子（X⁻ = AsF₆⁻, PF₆⁻, FSI⁻, TFSI⁻, ClO₄⁻, BF₄⁻, DFOB⁻, NO₃⁻）来进行对比研究。

不同阴离子对SEI微晶尺寸及锂沉积形貌的影响

研究发现，SEI中LiF等无机微晶的尺寸、锂沉积的致密程度以及电池的快充循环寿命，都与所采用的阴离子类型呈现出极强的规律性：

弱配位阴离子（如AsF₆⁻, PF₆⁻） → SEI中LiF微晶尺寸小、分布均匀 → 锂沉积更致密 → 电池快充循环寿命长

强配位阴离子（如NO₃⁻, DFOB⁻） → SEI中LiF微晶尺寸大、易团聚 → 锂沉积疏松多孔 → 电池快充循环寿命短

机理揭示：表面电荷抑制团聚

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为什么阴离子会影响SEI中无机物的团聚？团队通过分子动力学模拟揭示了背后的科学原理。

MD模拟揭示阴离子通过调节LiF团簇表面电荷影响其聚结行为的机理

过饱和与沉淀： 在电极界面，电解质分解产生的LiF等产物处于高度过饱和状态，会迅速成核并形成纳米团簇。

阴离子调节表面电荷：

使用弱Li⁺配位阴离子（如AsF₆⁻）时，它们不易吸附到LiF团簇表面。反而是电解液中的Li⁺更容易优先结合到团簇表面，导致LiF团簇表面带正电荷。

这些带同种电荷的团簇之间会产生静电排斥力，有效抵抗范德华吸引力，从而抑制了团簇的碰撞、聚结和长大，最终形成细小而均匀的无机相。

使用强Li⁺配位阴离子（如NO₃⁻）时，它们会强烈地吸附到LiF团簇表面的Li⁺位点上，使得团簇表面电荷近乎中性。

失去静电排斥的保护后，团簇之间仅靠范德华力吸引，会迅速聚结并粗化，形成大的无机颗粒，导致SEI不均匀。

性能验证：软包电池展现应用潜力

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基于此原理，研究团队进一步优化电解质配方。为避免使用有毒的AsF₆⁻，他们引入了四苯基硼酸根（BPh₄⁻） 阴离子。BPh₄⁻具有大尺寸和离域负电荷，与Li⁺结合能力更弱。

电解质的实际适用性

优化后的LiBPh₄电解质（0.6 M LiPF₆ + 0.2 M LiBPh₄ + 0.4 M LiTFSI in THP:FEC）表现优异：

更高的SSL比率（94%）

更强的LiF团簇表面正电荷（+3.4 e）

更长的团簇聚结时间（2955 ps）

更细小均匀的SEI LiF微晶（D₅₀: 2.3-2.9 nm）

更致密的锂沉积（11.4 μm @ 2.1 mAh cm⁻²）

在高能量密度（386 Wh kg⁻¹）软包电池的测试中，该电解质在3C快充条件下循环120次后仍能保持76%的容量，显著优于基准电解质。

这项研究突破了传统认知，明确指出：

实现锂金属电池快充的关键，在于控制SEI中无机组分的纳米结构，防止其团聚粗化。而电解质的核心设计准则，是选择弱Li⁺配位的阴离子，利用静电排斥稳定纳米颗粒。

该工作不仅为快充锂金属电池的电解质设计提供了清晰的理论指导和可行的解决方案（吡喃溶剂+弱配位阴离子），也展现了锂金属电池在快充领域巨大的商业化应用潜力。

作为专注于锂电技术前沿的观察者与传播者，【美能锂电】持续关注并分享此类基础研究的重大突破。我们深信，每一次技术的革新都将推动整个行业向前迈进。

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原文参考：Regulating the nanocrystallinity of solid-electrolyte interphases for fast-charging lithium-metal batteries. Nat Energy (2025).