纳米结构对齐复合固态电解质：全固态电池离子传输与界面接触新突破

全固态电池，作为电动汽车和电网储能领域的未来方向，正受到学术界和工业界的高度关注。其核心部件固态电解质，根据材料类型可分为有机聚合物和无机陶瓷。有机聚合物（如溶解在聚环氧乙烷中的双三氟甲基磺酰亚胺锂）易于加工，但离子电导率较低（25 °C 下约 10⁻⁵ S cm⁻¹）。无机陶瓷（如氧化物、卤化物或硫化物）离子电导率较高（25 °C 下约 10⁻² S cm⁻¹），但普遍存在水敏性问题（如硫银锗矿 Li₆PS₅Cl 会释放有毒 H₂S）。

长期以来，锂电池领域一直尝试将有机聚合物与无机材料结合，形成复合固态电解质，以期兼顾两者的优点。早期研究曾通过在聚合物电解质中填充纳米尺寸无机颗粒，或通过化学修饰实现原子级杂化，这些方法在提升电极稳定性和机械性能方面取得一定进展。然而，要实现满足实际应用需求的锂离子传输速率和机械性能，仍是巨大挑战。

本文提出了一种巧妙的方法：通过交替排布薄层陶瓷和柔性聚合物，实现了有机/无机复合固态电解质的纳米结构对齐，从而在低操作压力（0.1–0.5 MPa）下同时获得快速离子传输和可调的机械稳定性。这一突破性进展对于固态电解质至关重要。因为传统陶瓷电解质为确保与电极的良好接触，往往需要极高的压力（数 MPa 甚至高达 500 MPa），这显然不适用于工业化生产。

 

01
 

突破水敏性：二维过渡金属磷硫族化物
 

 

为解决无机陶瓷组分的水敏性问题，Lan 等人独具匠心地选用二维过渡金属磷硫族化物（Li₂ₓM₁₋ₓPS₃，其中 M=Cd, Mn）作为锂离子的层状主体。这类材料的层状结构中含有 P–P 键，确保了良好的化学稳定性和锂离子电导率，有效避免了目前主流硫化物固态电解质中水解不稳定的 [PS₄]³⁻ 单元。值得一提的是，这种 Li₂ₓM₁₋ₓPS₃ 无机固态电解质甚至可以通过水辅助的阳离子交换反应制备，显示出其优异的化学稳定性。

Li₂ₓM₁₋ₓPS₃ 陶瓷固态电解质具有与高性能固态电解质相当的平面内离子电导率（25 °C 下约 10⁻² S cm⁻¹），因为锂离子在层间的范德华间隙中可以无阻碍地运动。然而，完全各向异性的电导率对电池而言并非福音。在压制过程中，材料通常会平行于电极表面对齐，从而阻碍锂离子在正负极间的传输。

 

02
 

巧妙的纳米结构对齐

 

为了克服这一难题，研究团队展现了非凡的智慧：他们成功地将这些层垂直于电极表面定向。具体方法是：首先制备由聚环氧乙烷-双三氟甲基磺酰亚胺锂与 Li₂ₓM₁₋ₓPS₃ 交替层叠的复合固态电解质（每层数微米厚），然后将这些层添加到厚板中，通过切割和折叠形成。接下来，再利用切片机将这些厚板切成薄片——这无疑是一项精妙的工艺。当这些切片薄膜用作固态电解质时，Li₂ₓM₁₋ₓPS₃ 层便垂直于电极表面，为电池运行提供了足够的平面内锂离子电导率。

复合固态电解质中有机和无机组分的耦合

 

03
 

卓越的电池性能与工业化前景
 

 

这项研究为解决固态电解质的界面接触和水敏性问题提供了有效方案。实验结果令人振奋：一个在 25 °C 下运行的 Li||LiNi₀.₈Mn₀.₁Co₀.₁O₂硬币电池原型，在循环过程中无需额外堆叠压力（仅组装时保留的 0.5 MPa 压力），即可完成 600 次充放电循环，并保持 92% 的初始比放电容量。该电池的循环倍率可高达 1.7 mA cm⁻²。此外，一个实验室规模的 Li||LiFePO₄软包电池也在 0.1 MPa 的低堆叠压力下展现出稳定的循环性能。

这些令人印象深刻的成果，引发了业界对这项技术能否从实验室走向工业化生产的思考。研究的复合固态电解质中包含了 Cd（镉）和 Mn（锰）作为骨架金属。尽管含 Cd 的复合固态电解质电化学性能略优（可能归因于更强的 S–Cd 共价键），但由于 Cd 的稀缺性和毒性，其大规模应用可能性较低。因此，尽管含 Mn 的复合固态电解质电池性能稍逊，但 Mn 含量高且毒性低，更具实用前景。

对于切片工艺，如何将其推广到 A4 尺寸的大面积制造，以及切片厚度能否足够薄以确保高能量密度而不增加过多重量，这些都是亟待解决的工程问题。研究表明，大尺寸薄膜（数微米至数十微米）可以通过专用设备进行处理，这为未来规模化生产提供了信心。

通过对陶瓷和聚合物层化学结构的进一步调整，有望继续提升对齐复合固态电解质的传输和机械性能，并增强其对超过 4.3 V（相对于 Li⁰|Li⁺）高压正极的氧化稳定性。这项纳米结构对齐的创新方法无疑将吸引电池领域的高度关注，并激发更多对该发现进行复现或超越的研究。Lan 等人的工作为解决全固态电池长期面临的界面接触不良、离子传输受限和水敏感性等核心难题提供了突破性思路，预示着高性能、低压运行的全固态电池的未来可期。

原文参考：Nano-aligning composite solid electrolytes

*特别声明：本公众号所发布的原创及转载文章，仅用于学术分享和传递行业相关信息。未经授权，不得抄袭、篡改、引用、转载等侵犯本公众号相关权益的行为。内容仅供参考，如涉及版权问题，敬请联系，我们将在第一时间核实并处理。