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医疗器械软件注册技术审查指导原则

消耗积分:1 | 格式:docx | 大小:0.05 MB | 2022-05-22

王山水

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本指导原则是对医疗器械软件的一般性要求，制造商应根据医疗器械软件的特性提交注册申报资料，判断指导原则中的具体内容是否适用，不适用内容详述理由。制造商也可采用其他满足法规要求的替代方法，但应提供详尽的研究资料和验证资料。
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