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医用电源要求
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医用电源要求
为医疗应用设计电源的工程师有一些独特的挑战。他们不仅要了解应用程序，还要了解医疗标准的严格要求。对于全球遵约，电源需要满足IEC 60601“医疗电气设备1部分：安全通用要求”，区域和国家的变化，如欧洲EN 60601-1，美国ANSI / AAMI ES 60601-1，加拿大CAN / CSA C22.2 No. 601.1和日本JIS T 0601-1标准可能还需要。一旦你决定在哪里使用医疗设备，你就可以定义什么样的设计将需要电源供应以符合规定。
什么是新的
在IEC60601-1第三版增加了一些新的要求，同时使设计过程更容易和更具挑战性。例如，它需要在电源的交流输入、内部高电压级和直流输出之间进行隔离。这种隔离是必要的，以防止电击给用户或病人。为了确保适当的隔离量，医用电源应使用双层绝缘或加强绝缘材料，然后进行测试，使其承受比通常要高得多的电压。例如，医疗用品，工作在240伏电源必须承受在医疗应用4 KVAC介电测试（相比3 KVAC工业应用）。
New terms and definitions were also introduced in the third edition of the IEC60601-1. For example， the measure for leakage current that is required to ensure patient and operator protection in contact with medical devices is now defined as “touch current.” Touch currents are the leakage paths from an enclosure that may be in contact with a patient or operator. The levels within the third edition of IEC 60601 are 100 μA for normal operation and 500 μA for a single fault condition.
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